据了解，3月13日，葛兰素史克（GSK）将在巴西伊瓜苏举行的国际 RSV 研讨会（3 月 12 日至 15 日）上分享其关于呼吸道合胞病毒 （RSV） 的最新研究成果。本次研讨会汇集了该领域的世界领先专家，讨论 RSV 研究、预防和治疗的最新进展。

会议期间，GSK 和合作专家将提交总共 17 篇摘要，涵盖一系列主题，包括 RSV 的流行病学和负担、Arexvy（呼吸道合胞病毒疫苗，重组佐剂）、GSK 的 RSV 疫苗的几个后期临床读数、成本效益模型，以及不同循环 RSV 毒株对 GSK RSV 疫苗疗效的潜在影响分析。

疫苗高级副总裁兼全球医学事务负责人 Susie Barnes 表示：“作为创新和预防领域的领导者，我们致力于与全球科学界合作，以更好地了解 RSV 在成人中的挑战。迄今为止，全球已有超过 1100 万成年人接种了我们的 RSV 疫苗，生成了关于免疫接种影响的可靠数据，以帮助改善公共卫生并保护处于危险中的人。

据估计，全球每年有 6400 万各个年龄段的人受到 RSV 的影响，包括老年人和患有某些潜在疾病的人。尽管 RSV 疫苗（包括 GSK 的疫苗）已在 60 多个市场提供，但到目前为止，只有少数符合条件的成年人接种了疫苗。在美国，到 2023-24 赛季结束时，大约 24% 的符合条件的成年人已经接种了 RSV 疫苗。国际 RSV 研讨会是一个展示数据的机会，以加强医疗保健专业人员和科学界对成人 RSV 风险以及 RSV 疫苗接种潜在益处的了解。

将在国际 RSV 研讨会上发表的主要摘要

促进对成人 RSV 预防的了解和改进 RSV 预防的新数据：

l AReSVi 004 – 36 个月免疫原性：来自 3 期研究的数据，该研究评估了 60 岁及以上成年人在初次接种疫苗后 36 个月接种第二剂 GSK RSV 疫苗后的免疫原性和安全性。

l AReSVi 006 – 菌株测序：使用 GSK 的 AReSVi-006 3 期功效研究，该分析侧重于病毒在三个 RSV 季节的遗传变异以及 GSK 的 RSV 疫苗对这些变异的潜在功效广度。

l AReSVi 006 – 患者报告的结果：患者报告数据分析的结果，评估 RSV 感染对 3 期疗效研究中三个 RSV 季节入组的接种疫苗和未接种疫苗人群的影响。

l NCT05921903 – 免疫功能低下患者的疫苗剂量：来自一项 2b 期研究的数据，该研究评估了 GSK RSV 疫苗在因肺和肾移植而导致免疫功能低下的成人（≥18 岁）中的免疫反应和安全性，将第二次疫苗接种后一个月接种一剂与两剂疫苗与接受单剂 GSK RSV 疫苗的 50 岁及以上非免疫功能低下成人的对照组进行比较。

l NCT06389487 – 18-49 岁 RSV 疾病风险增加的成年人的疫苗反应：来自一项 3b 期研究的数据，该研究评估了 GSK 的 RSV 疫苗在 18-49 岁 RSV 疾病风险增加的成年人中的免疫反应和安全性的非劣效性与 60 岁及以上的成年人相比。