【资料图】

2022年11月22日,复星医药发布了关于控股子公司获药品注册批准的公告。

近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海凯茂生物医药有限公司的已上市品种注射用人干扰素γ(以下简称“该药品”)新增“降低慢性肉芽肿病相关严重感染的发生频率和严重程度”适应症(以下简称“本次新增适应症”或“该新增适应症”)的上市注册申请批准。

该药品为治疗用生物制品，于1995年4月于中国境内(不包括港澳台地区，下同)获批上市，获批适应症为类风湿性关节炎。2021年度，该药品于中国境内的销售额约为人民币172万元。

截至本公告日，中国境内尚无其他人干扰素产品获批用于该新增适应症。截至2022年10月，本集团(即本公司及控股子公司/单位)现阶段针对该新增适应症的累计研发投入约为人民币541万元(未经审计)。该药品本次获批新增适应症，可以为慢性肉芽肿病患者带来更多的选择。

（来源:界面AI）