SMA一般分为四型：Ⅰ型的是婴儿型，一般在六个月以内孩子就会发病;Ⅱ是幼儿型，在6~18个月内发病；Ⅲ型是少年型，在18个月以后发病；Ⅳ是成人型，一般是35岁以后发病，会出现全身肌肉萎缩。以我国的人口基数来说，这个病其实并不“罕见”。

12月3日，国家医保局公布2021年国家医保药品目录调整结果，74种药品新增进入目录。经过本次谈判后，预计2022 年可累计为患者减负超过 300 亿元。2020年高达70万元、2021年降至55万元一针，用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药也通过谈判，成功进入医保目录，患者每年承担的自费费用有望低于10万元。

此消息一出，许多SMA患儿家属激动万分。通过一个真实的案例，我们一起来看看使用此药的患者家庭三年来费用的巨变。

据广州市儿童医院罕见病专家刘主任介绍，这个药的临床使用剂量，第一年需要6支，第二年及以后每年需要3支。）

未进入国谈药前：（若一年需用药3支，慈善政策买1送2，需负担1支费用）

未参加“平安佛医保”：2021年一针费用55万元（2020年一针70万元），患者需承担55万费用；

参加了“平安佛医保”：一针费用55万，经过“平安佛医保”报销后，患者承担费用降低至23.2万元【55-（55-2）*0.6=23.2】（按照2万起付线，60%报销比例计算）

进入国谈药后：

经医保报销后剩余的费用约10万，再经过“平安佛医保”的报销，患者最终负担有望降低至【10-（10-2）*0.8】=3.6万元（由于纳入了医保报销范围，赔付比例由原来的60%变为80%，“平安佛医保”报销金额为（10-2）*0.8）

概率再低的“罕见病”，一旦发生了，就是100%。“平安佛医保”能为重病、罕见病等在很大程度上减负，每天0.5元就能拥有这份安心，这是专属于佛山市民的惠民政策。月底就停止参保了，还未办理的市民务必留意时间。

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