报告显示2022年第一季度，复星医药实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增加1.43亿元，增长21.73%。这都是受益于复必泰(mRNA新冠疫苗)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制剂等产品的增长贡献。

复星医药持续推进创新产品、技术的开发落地。此前，复星医药自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获国家药监局附条件上市批准(用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤适应症)，并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地医疗机构进入临床应用。此外，2022年4月，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌(ES-SCLC)在中国境内(不包括港澳台，下同)的药品注册申请获正式受理、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)亦获美国 FDA 孤儿药资格认定。

值得关注的是，合营公司复星凯特第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889(用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成人患者)还获批于中国境内开展临床试验。

除了持续推进创新产品研发、注册及商业化外，复星医药还积极支持抗击新冠疫情，加快抗疫产品布局。报告期内复星医药响应各地疫情防控政策，积极支持抗击疫情，复星医药向港澳台地区持续供应复必泰(mRNA 新冠疫苗)。截至2022年3月末，复必泰于港澳台地区累计接种超2,400万剂。同时复星医药建设的移动式方舱实验室也于2022年3月正式启动检测，成为上海第一家三证齐全的移动方舱实验室，积极助力上海疫情防控。

在2022年4月，复星医药还自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)也于中国境内获批上市;此前，该产品已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List(欧盟通用白名单)。

此外，2022年第一季度，复星医药先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药 Molnupiravir 及辉瑞新冠口服药奈玛特韦(Nirmatrelvir)的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药。作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药在创新研发、BD、生产运营及商业化等方面积极践行国际化战略，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量，挽救更多生命。

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