12月1日，葫芦娃(605199.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“注射用阿奇霉素”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

葫芦娃表示，公司注射用阿奇霉素一致性评价项目于2019年立项，于2020年12月提交注射用阿奇霉素一致性评价的补充申请，2021年01月04日受理，并于近日获得药品补充申请批件。国内已有多家企业相关产品获批上市，除公司外，海南普利制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司等企业已通过(或视同通过)一致性评价。